Fibromatosis gingival hereditaria una inusual enfermedad genética: reporte de caso

La fibromatosis gingival hereditaria (FGH) es una enfermedad genéticamente heterogénea, proliferativa, de carácter benigno, con una incidencia de 1 en 750.000, es de forma autosómica dominante y se caracteriza por aumento de forma generalizada del volumen de la encía, llegando a cubrir las coronas de los dientes; se presenta de forma aislada, con antecedentes familiares de la misma condición, no se encuentra asociada a síndromes, fármacos o placa dental. Es importante señalar que ciertos fármacos como los anticonvulsivantes, bloqueadores de los canales de calcio, ciclosporina A, entre otros y algunos síndromes entre ellos Cowden, Rutherford, Murray-Puretic-Drescher y Cross, están relacionados con el crecimiento gingival.




En cuanto a la etiología Pampel et al., en un estudio de ligamiento localizaron lugares de herencia autosómica dominante no sindrómica en el cromosoma 2, específicamente en el 2p21-p22 y 2p22.3-p23.3; el cromosoma 2 es el segundo cromosoma humano, que abarca más de 243 millones de pares de bases en la construcción del ADN y que representa casi el 8% del ADN total de las células.



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