Histiocitosis de Células de Langerhans: Manifestaciones Orales y Craneofaciales. Reporte de Tres Casos

La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), antes llamada Histiocitosis X o enfermedad de células de Langerhans, corresponde a una proliferación anormal de células dendríticas, de tipo clonal, cuyo espectro clínico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las uñas, el hueso, la médula ósea, el hígado, el bazo, los linfonodos, el pulmón, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema nervioso central. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes y las manifestaciones más comunes son alteraciones óseas y lesiones en piel y mucosas (Toro et al., 2009).




En este trabajo presentamos tres casos de la enfermedad, con manifestaciones orales y craneofaciales, analizadas desde el punto de vista clínico, imagenológico e inmunohistoquímico.



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