Enfermedad genética recesiva, cuyo gen está asociado con el cromosoma sexual X, caracterizada por la deficiencia de algunos factores de coagulación.
La hemofilia A se
clasifica como deficiencia de factor FVIII, hemofilia B (FIX), hemofilia C (FXI), que
puede ser leve, moderada y grave.
Los inhibidores se refieren a anticuerpos IgG que
neutralizan los factores de coagulación, son más frecuentes en niños con hemofilia A
severa. La erradicación de inhibidores a menudo es posible a través de la terapia ITI.
El
manejo multidisciplinario entre el dentista pediátrico y el equipo de hemofilia es
esencial para proporcionar atención dental de calidad integral sin riesgos, debe
llevarse a cabo a nivel hospitalario.
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Los procedimientos dentales que representan
hemorragias para el paciente solo deben realizarse después de que el factor de
coagulación se haya elevado adecuadamente mediante la terapia de reemplazo del
factor de coagulación, antifibrinolíticos (ácido tranexámico) y medidas hemostáticas
locales.
Presentamos el caso de un niño de 4 años que ingresó a la Clínica Infantil
Colsubsidio, con un diagnóstico de hemofilia A grave con presencia de inhibidores, su
diagnóstico clínico y radiográfico, tratamiento, evolución y manejo; abarca una gestión
y tratamiento interdisciplinario e integral.
