As púrpuras trombocitopênicas são doenças que levam à redução da contagem plaquetária por meio da ligação de anticorpos nas plaquetas, com conseqüente redução da sua vida média.
O número de plaquetas considerado normal para adultos varia de 100.000 a 400.000/mm3.
Em casos de pacientes portadores de púrpura trombocitopênica, os exames laboratoriais geralmente revelam uma contagem de plaquetas circulantes abaixo de 50.000/mm3 de sangue.
Quando não se identifica qualquer etiologia, classifica-se a púrpura trombocitopênica como primária, ou púrpura trombocitopênica idiopática (PTI).
Na presença de fatores etiológicos ou de outra doença associada, consideram-se as púrpuras trombocitopênicas secundárias.
